何为“中性巨噬细胞型哮喘”？

大多数通过观察气管道从前面特质白血球剧增和重度癫痫中间相似性的同年所科学研究，在直觉上都总称横切面科学研究。在这些科学研究从前面，具体病患者的从前面特质白血球增颇高层面多较低；而且，这种增颇高无论如何只是病患者比数万人、烟草有毒气体暴露受到影响，或其常用颇高剂幅度促生素用药癫痫时，所造浮现的一种自由基。

尽管有小其余部分病患者无论如何不会实际上先天特质免疫自由基的反常，并无论如何导致其气管道内从前面特质白血球的剧增；但这些从前面特质白血球的活特质，无论如何并不一定颇略高于那些轻度癫痫病患者气管道内从前面特质白血球的活特质。常用核酸的IL-8免疫促病毒、或CXCR2促病毒等，可以提高病患者气管道内从前面特质白血球的剧增，但这些新疗法则的生理仍在科学研究之从前面。

本文编译自近期的Curr Opin Pulm Med周报，社论原作者为来自加拿大安大略省罗宾逊西郊麦克马斯特学院医学系，及Firestone气管保健科学研究室的Parameswaran Nair博士等。旨在探究气管道从前面特质白血球剧增和重度癫痫中间的相似性及其潜在的必要；并研究那些以下降气管道内从前面特质白血球数幅度或活特质为目标的用药，对于癫痫依靠的受到影响。

恰好

1、从前面特质白血球特质癫痫的识别，依赖气管道内从前面特质白血球肝必要的下定义，以及经细致属实的从前面特质白血球剧增的实际上。

2、大其余部分有关“从前面特质白血球特质癫痫表观”的证据，仅来自横切面科学研究。而以外还不能只用的，有关这种表观稳定特质的纵向科学研究资料。

3、尽管在气管道内从前面特质白血球小规模剧增的病患者从前面，有小其余部分病患者无论如何实际上先天特质免疫必要反常，但大多数此类病患者的从前面特质白血球升颇高，无论如何是因为其实际上病毒感染、或常用了颇高剂幅度促生素来确保其癫痫依靠，所引来。

4、很少有生理试验性说明了气管道内的从前面特质白血球剧增，可以造浮现有生理具体特质的提高，因此，很难明确气管道内从前面特质白血球剧增，在癫痫生理学及其腹泻学从前面所起的关键作用。

小结

虽然横切面的科学研究得造出假设，在某些相当严重癫痫病患者的气管道从前面，无论如何通过观察到从前面特质白血球剧增的周期性，但这种周期性是不是是由荷尔蒙用药引来，及其是不是与癫痫的生理和相当严重层面直接具体，以外仍不可信。而促CXCR2用药等新的用药原理，则为探究从前面特质白血球剧增对癫痫相当严重层面的受到影响提供者了机不会。

引言

在不良自由基最少的前提下，使癫痫病患者的腹泻确保在依靠前提，且能能避免其急特质相当相当严重猝死时所需的用药高强度，是已确定病患者癫痫相当严重层面的主要依据。

为数不多，促生素仍是癫痫用药的基石，其对大多数癫痫病患者都理论上，尽管其从前面有些人无论如何所需常用相当颇高的用药剂幅度。

以外，人们恰巧越来越多地预见，癫痫病患者气管道内的细体膜有很大的异质特质。其从前面，“喜酸特质白血球特质癫痫”病患者，对于促生素用药较为脆弱；而那些气管道内无喜酸特质白血球，甚至无论如何代之表现为从前面特质白血球增颇高的病患者，常用促生素用药，其则无论如何不如前者那样好。

然而，究竟是喜从前面特质白血球剧增本身，造成了具体病患者对于促生素用药的相对来说不脆弱；还是因为病患者的喜从前面特质白血球两组织起来必要，导致了其气管道内喜从前面特质白血球的剧增，在此以前仍不可信。

本科学论文将详尽咨询“从前面特质白血球特质癫痫”的下定义；无论如何促成病患者气管道内喜从前面特质白血球剧增的一些必要；将喜从前面特质白血球与癫痫相当严重层面联系大大的的证据；以及在在一些都由常用提高气管道内喜从前面特质白血球比数万人的新疗法则等。因此，本文并非是针对癫痫和其他气管道传染病病患者喜从前面特质白血球生物学和动力学的年初评述。

从前面特质白血球特质癫痫的下定义

名词“喜从前面特质白血球特质癫痫”，上会是指病患者肿混合物内喜从前面特质白血球只用反常的癫痫。但为数不多，其并不一定能统一的下定义。

由于本科学论文原作者的试验室所已确定的具体肝必要如下：喜从前面特质白血球的总和（%）仅数为37.5，从前面位数为36.7，+2少于数（SD）值为77.7，90%百分位数为64.4；喜从前面特质白血球只用（104／ml）的仅数为196.2，从前面位数为86.5，+2少于数为801.6，90%百分位数为486。

因此，本文将“喜从前面特质白血球特质癫痫”下定义为：病患者肿混合物内的喜从前面特质白血球只用小规模（至少有两次）多于65%，或多于500×104／ml（即多于90%百分位数法则）的癫痫。

肿混合物细体膜只用一般首选气管小肠或气管胃泡灌洗（BAL）只用原理，但由于该原理还无法则广泛积极开展，所以，有人已无论如何基于病患者尿混合物内喜从前面特质白血球只用，或其他从尿混合物白血球分类只用从前面所派生造出的变幅度，来下定义喜从前面特质白血球特质癫痫。

然而，尿混合物从前面但会的喜酸特质白血球只用，升颇高的喜从前面特质白血球只用，或增颇高的喜从前面特质白血球/淋巴细体膜比值等这两项，都不会更好地已确定病患者肿混合物内的喜从前面特质白血球有无剧增。

气管道从前面特质白血球与癫痫相当严重层面

最早将气管道从前面特质白血球与癫痫相当严重层面联系大大的的科学研究，来自梅奥诊所一篇有关癫痫急特质猝死误杀病患者的通报。该科学研究发现，与那些无急特质误杀特质意外事件发生的病患者举实有来说，那些接二连三死于癫痫急特质猝死的病患者的气管道小肠下，从前面特质白血球多于喜酸特质白血球。

然而，这种从前面特质白血球剧增，很无论如何是继发于病患者癫痫急特质猝死的病毒感染；而非引来病患者癫痫相当相当严重的或许。此外，尚有科学研究说明了，癫痫急特质猝死病患者肿混合物从前面的从前面特质白血球剧增，科学研究人员所述这种剧增无论如何也是由于病毒感染再加。

在此期间，就有许多科学研究分别常用不尽相同的采样系统设计，对不尽相同周围气管道内从前面特质白血球的数幅度完成了研究。这类科学研究的内部设计不具备表列造出协同的特征，即：①其都是横切面科学研究，并按照癫痫的不尽相同类型，对受试老年人完成了分两组科学研究。②癫痫的相当严重层面，主要是根据病患者被招募日后入两组时的促生素剂幅度而已确定。③科学研究不能常用实证的原理，来明确病患者在接纳研究时是不是早就实际上病毒感染等。

整体而言，上述这些科学研究得造出假设，与那些病情恶化较轻的病患者举实有来说，那些病情恶化格外重的癫痫病患者的肿混合物、BAL混合物，或其气管小肠切片标本从前面，不具备格外多的喜从前面特质白血球比数万人，或格外多的白血球介素（IL）－8及其免疫的基因或细胞表示。

此外，这些科学研究还说明了，那些表现为小规模特质喜从前面特质白血球表观的病患者，常实际上先天特质免疫必要反常，如核苷酸紧密结合核糖体和富含吡啶基酸多次重复细胞（NLRP3）炎特质体，以及IL-1β表示的上调；巨噬细体膜体改葬关键作用的受到破坏；以及晚期糖基化彼岸产物的免疫局限性等。而且也有科学研究说明了，这种免疫反常，还与病患者的全身特质炎症自由基具体。

总之，上述科学研究得造出假设，那些表现为小规模特质喜从前面特质白血球癫痫表观的病患者，的确是一类不具备不尽相同生理心理必要的群体。

即将发表的美国国家心脏，胃和尿混合物科学研究室（NHLBI）癫痫生理科学研究网络平台的同年所通报，以及具体科学研究目录的非分层次聚类研究通报等，或都将拥护上述的这一假设。此外，癫痫病患者气管道内从前面特质白血球的剧增，有无论如何与那些气管道内实际上从前面特质白血球剧增的非癫痫特质慢特质阻塞特质胃传染病（COPD）病患者中间，有相似点。

但下列参杂各种因素，也使人们对于上述科学研究结果的这种解释消除了一些批评。这些各种因素包含：具体病患者表观的不稳定特质，具体气管道病毒感染在其从前面的关键作用，以及促生素对于科学研究结果的受到影响等。此外，具体病患者从前面特质白血球剧增的层面较低，且平常被指造出恰巧好处在所通报的肝必要仅限于这样一来，也是这些科学研究的局限特质之一。

癫痫相当严重层面，促生素，以及气管道从前面特质白血球中间的关系

横切面科学研究内部设计的一个主要局限性就是，用来确保癫痫依靠的促生素剂幅度，可混淆病患者癫痫相当严重层面的研究。关于这一点，可以通过明确常用确保病患者肿混合物内喜酸特质白血球比重大于3%时的促生素剂幅度，来属实。

有学者指造出，当常用依靠肿混合物内喜酸特质白血球总和的促生素剂幅度增高时，病患者肿混合物内从前面特质白血球的总和也不会增高。为了对这一学说加以验证，在获取病患者的知情同意，以及圣安德烈罗宾逊医院科学研究委员不会的批准后，本科学论文原作者招募了三两组（每两组10实有）病患者，并对其完成了横切面科学研究。

第三两组为加护癫痫病患者，除了排造出促生素之外，其还所需每日连续性常用强的松用药（从前面位数剂幅度为12.5毫克），才能确保其肿混合物内喜酸特质白血球比重大于3%。

第二两组为从前面度癫痫病患者，其所需排造出颇高剂幅度的促生素（多于每日500毫克的氟化物替卡松等效剂幅度），以确保其肿混合物内喜酸特质白血球比重大于3%；

第三两组轻度癫痫病患者，每天需用排造出低剂幅度的促生素（大于500毫克的氟化物替卡松等效剂幅度），即可达到目标的喜酸特质白血球比重。

科学历史学者常用Percoll不连续梯度法则，对病患外周血内的从前面特质白血球完成了分离。并采得来了其诱发肿标本。同时，常用表列造出两种原理对其从前面的从前面特质白血球的活特质完成了测试。即：通过二氢罗丹明试验性，研究样本喜从前面特质白血球的硫酸爆发；并通过流式细体膜明为研究其（CD63+）和（CD66b+）微粒细胞质（granular proteins）的透小表示。

此外，科学历史学者还通过流式细体膜明为，常用Annexin V标记的萤光探针，和吖啶橙皮肤上及光学明为器显透镜体检等原理，研究了病患外周血内从前面特质白血球的活力。

近期，当常用优化的促生素剂幅度，来依靠病患者肿混合物内的喜酸特质白血球比重时，那些每天服用强的松的病患者，其尿混合物和肿混合物内的从前面特质白血球比重，仅较常用低剂幅度促生素用幅度病患者增颇高。

促生素可增高病患从前面特质白血球在其第24小时的活数万人，所述此无论如何与荷尔蒙可提高从前面特质白血球的凋亡具体。然而，尽管这些病患者肿混合物内的喜从前面特质白血球往往较其尿混合物内的喜从前面特质白血球处于层面格外颇高的激活前提，但这些细体膜与那些分离自轻度癫痫病患者和但会印证者的从前面特质白血球举实有来说，其活特质并尚未增颇高（上图1）。

因此，“从前面特质白血球表观”似乎是癫痫病患者促生素用幅度的一种自由基，而并不一定会突显真实的癫痫相当严重层面。

事实上，由Cowan等完成的一项巧妙科学研究，早就属实了排造出颇高剂幅度促生素，对于癫痫病患者肿混合物内喜从前面特质白血球的受到影响。在该科学研究从前面，94实有稳定期癫痫病患者接纳了一种荷尔蒙减幅度用药方案，以便诱发其消除轻度的癫痫尚未依靠腹泻。

近期，当这些病患造浮现癫痫尚未依靠腹泻时，不能一实有病患者被指造出是总称从前面特质白血球特质癫痫；相反，其从前面67%的人展现出为喜酸特质白血球特质癫痫表观。而当这些病患完全恢复了每天1000毫克剂幅度的氟化物替卡松用药时，其从前面有5%的病患者转变成了从前面特质白血球特质癫痫表观。

而除了促生素的剂幅度以外，其他一些各种因素，如老龄，肉类，过量，大气污染物，间发的病毒感染，显然还有气管道透自然生态的相反等，都无论如何不会受到影响病患者气管道内的从前面特质白血球比数万人。

因此，在本科学论文原作者的生理第四部科学研究从前面，癫痫病患者在为期2年的时间从前，其从前面特质白血球特质癫痫表观的稳定特质只有8%。

上图1.说明了在那些常用优化剂幅度的促生素用药，以确保其肿混合物内喜酸特质白血球比重极低3%的轻度，从前面度和重度癫痫病患者从前面，其（a）肿混合物内喜从前面特质白血球的总和；（b）通过二氢罗丹明试验性研究造出的肿混合物内喜从前面特质白血球的硫酸迸发；（c）肿混合物内喜从前面特质白血球的CD63表示；以及（d）肿混合物内喜从前面特质白血球的CD 66B表示。对喜从前面特质白血球硫酸迸发和透小微粒细胞表示的研究，于常用芳基-甲硫吡啶胺-亮吡啶胺-苯丙吡啶酸（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对喜从前面特质白血球完成刺激后开始施行。与轻度癫痫病患者举实有来说，那些重度荷尔蒙依赖特质癫痫病患者肿混合物内的喜从前面特质白血球总和增高；但这些喜从前面特质白血球的活特质，远比轻度癫痫病患者肿混合物内喜从前面特质白血球的活特质格外多。MFI=少于萤光高强度。

针对从前面特质白血球的小分子用药

将从前面特质白血球的关键作用与癫痫相当严重层面联系大大的的最有说服力的策略，是通过提高病患者气管道内从前面特质白血球的数幅度，来通过观察其癫痫是不是有生理总体的增高。但在以外，这一策略因为缺乏理论上且耐受特质极佳的介入安全措施（特别是针对从前面特质白血球的两组织起来和转化的用药原理），而受到了制约。

从前面特质白血球的两组织起来相关了多种的繁杂路中，其从前面不少路中相关了表列造出多种CXC趋化位点，如IL-8和生长调节致癌物基因α（GRO-a）；介质，如甘吡啶酸；细体膜位点和生长位点，如坏死位点（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而在在，针对上述这些分子的促病毒已在研发当从前面。此外，非特异特质的喜从前面特质白血球两组织起来促病毒，如头孢菌素促病毒和赖吡啶酸底物促病毒，也早就投日后入了生理常用；而且，在在就有生理试验性对其在癫痫病患者从前面的领域效用完成了研究。

尽管TNF-a明显直接参与了从前面特质白血球的两组织起来操作过程，而且针对TNF的促病毒可以提高气管道内从前面特质白血球的剧增，并能稍增高病患者的气管道颇高自由基特质，但其在许多新近科学研究从前面的不良自由基通报，使之在到时不太无论如何被常用加护癫痫病患者的用药。

另一个格外进一步的从前面特质白血球物理化学诱发物是甘吡啶酸B4（LTB4）。甘吡啶酸的合成操作过程，包含了LTB4的成型；而且，其从前面所需有5-胆固醇氧合底物激活细胞（FLAP）的直接参与，以便使甘吡啶酸合成都能从前面的具体底物得以转化。

在在，一项为期2周的CPA印证、交叉试验性，研究了一个格外进一步FLAP促病毒（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14实有从前面度至重度癫痫病患者从前面的用药关键作用。

日后崭露头角该科学研究的病患者实际上肿从前面特质白血球剧增，即在两次体检从前面，肿从前面特质白血球比重仅不极低50%。科学研究近期，尽管离体试验性可见，但该项用药并不一定会下降病患肿从前面特质白血球比数万人，也终于增高其癫痫的依靠情况下。因此，这种用药原理能否被选为一种理论上的用药手段，仍不足之处通过观察。

虽然针对IL-6的疗法则，如Toclizumab等，可理论上常用全身特质幼年特发特质病症的用药，但尚未曾见其在加护癫痫病患者从前面的领域的具体科学研究。

就有基于试验模型的科学研究说明了，IL-17A在相当严重癫痫的发病从前面不具备核心关键作用。其在加护癫痫病患者的诱发肿、和气管切片标本从前面仅显著增颇高；且无论如何导致了那些非喜酸特质白血球特质或从前面特质白血球特质癫痫对荷尔蒙用药的不脆弱。因此，在在发现的一种导致癫痫对荷尔蒙用药不脆弱的病因-Th17路中，引来了科学历史学者们格外大的兴趣。

此外，IL-17A直接参与了癫痫发病必要的多个总体，其从前面包含了角质层细体膜的结构相反、以及角质层细体膜的伸长等。

虽然就有多个科学研究对一些针对IL 17A的促病毒（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病病患者从前面的完成了研究；但以外只有一个科学研究，探究了这类用药在癫痫病患者从前面的。

在这项为期10周、相关300多实有从前面度癫痫病患者的科学研究从前面，病患分别接纳了三种剂幅度的Brodalumab（皮射，每2周一次）或CPA用药。近期，从整体来看，该药对病患者的癫痫依靠情况下，与CPA举实有来说不能明显的增高。

而且，非喜酸特质白血球癫痫（原作者将其下定义为：病患者尿混合物内喜酸特质白血球极低6%，或其呼造出气一硫酸氮高分极低25 ppb），也不会预测病患者对此类用药的自由基。因此，促IL-17用药，是不是对气管道内喜从前面特质白血球剧增的癫痫病患者理论上，仍不足之处通过观察。

赖吡啶酸底物促病毒不具备多种无论如何与相当严重癫痫和COPD用药具体的药理关键作用。一项有关罗氟化物司特在从前面度COPD病患者从前面用药领域的生理试验性说明了，与CPA两组病患者举实有来说，罗氟化物司特可使病患肿混合物内从前面特质白血球的绝对数提高50%；但其从前面特质白血球的比重却不受受到影响。

这样的结果有些奇特，显然，其看来是全血总细体膜只用变异特质大，且缺乏可多次重复特质；而皮下分类只用，则不具备格外好可多次重复特质的一种突显而已。而这药物对于极佳下定义的气管癫痫病患者气管道内从前面特质白血球的受到影响，在此以前尚未曾见华盛顿邮报。

即使如此，人们一致所述头孢菌素促病毒不具备“非特异特质的促炎关键作用”。也有观点指造出醋竹桃类固醇可通过其尚未知的必要，而消除节制泼尼松用幅度的关键作用。

在在，一项为期8周、相关45实有加护难治特质癫痫病患者的科学研究说明了，克拉类固醇用药可提高这些病患肿混合物内的IL-8系统设计水平及其从前面特质白血球数幅度。克拉类固醇的这种效用，在28实有非喜酸特质白血球特质癫痫病患者从前面相当明显。而且，其这种效用还与病患生活习惯质幅度及癫痫腹泻打分的增高具体。这对于那些与生态刺激物具体的癫痫病患者而言，格外是如此。

因此，上述这项相当极为重要的科学研究得造出假设，针对肿混合物内喜从前面特质白血球数幅度及其活特质的用药，对于加护癫痫病患者无论如何有极为重要意义。但值得注意的是，由于在这项科学研究从前面，病患的喜从前面特质白血球水平线系统设计水平，无论如何不会被某些人视作总称但会仅限于这样一来；并进而使人们对于该科学研究结果的上述解释消除批评。因此，克拉类固醇上述效用的生理具体特质，仍不足之处大幅度属实。

另一项相关100多实有加护癫痫病患者的格外大型的科学研究，研究了为期6个同年的阿奇类固醇用药的。近期，虽然从整体来看，介入用药并不一定会理论上下降病患的癫痫急特质相当相当严重猝死；但与CPA用药举实有来说，那些被下定义为“非喜酸特质白血球特质癫痫”的病患，不具备多于的癫痫急特质猝死，和格外好的生活习惯质幅度。

在该科学研究从前面，“非喜酸特质白血球特质癫痫”主要根据病患者尿混合物内的喜酸特质白血球只用极低200 /毫升而下定义，并据此所述病患者的气管道内以从前面特质白血球为主。

因此，对于那些不依赖喜酸特质白血球的生理心理操作过程所混合物压的癫痫病患者而言，头孢菌素促病毒用药，无论如何不会对此类病患者造成了生理受益。但这一假设还所需在下定义格外明确的病患者老年人从前面，积极开展格外大且格外长期的科学研究来加以属实。

半胱吡啶酸X半胱吡啶酸趋化位点免疫CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及角质层缺少的喜从前面特质白血球激活肽-78等配体的免疫，其也是较强的从前面特质白血球物理化学诱发物。因此，CXCR1/2免疫直接参与了引来从前面特质白血球到炎症部位两组织起来，并诱发其转化，活，以及造成潜在两组织损坏的主要必要。

在在，有科学研究研究了一种值得注意CXCR2促病毒-SCH527123的和安全特质。在该科学研究从前面，33实有肿从前面特质白血球数增高的加护癫痫病患者被随机分两组，并分别接纳了为期4周的SCH527123（每日30毫克，低剂量；N=22），或CPA（n=12）用药。

所有日后崭露头角病患者仅经过了特别的选择，并符合表列造出标准，即：不会被指造出实际上从前面特质白血球反常，且这种反常不太无论如何是由于病毒感染所引来。

科学研究近期，SCH527123用药可使病患肿从前面特质白血球的总和少于提高36.3%，而比起，CPA两组病患的这一比重则增高了6.7%。

在科学研究的第4周结束时，用药两组病患少于的尿混合物内喜从前面特质白血球绝对值提高了14%，但其在第五首日已完全恢复。

科学研究还说明了，用药两组病患者不具备格外少的轻度急特质相当相当严重猝死，并实际上癫痫依靠表格打分增高的急遽。但病患的1秒手脚气管幅度（FEV1），肿质催化自由基底物系统设计水平，IL-8，或弹特质细胞底物等这两项无显著变化。此外，2两组病患中间的整体不良自由基数万人无明显差异性。

因此，尽管该介入用药在提高病患者气管道内从前面特质白血球比数万人总体相当理论上；但要说明了其生理总体的，无论如何还所需格外长科学研究的时间。

总之，以外的科学研究结果得造出假设，喜从前面特质白血球无论如何直接参与了那些非病毒感染特质癫痫病患者的生理操作过程。对气管道内从前面特质白血球完成介入的好处，无论如何说明了在病患者的气管道粘混合物转化、生活习惯质幅度，以及随着时间推移的FEV1下降总体的增高，而不是其急特质相当相当严重猝死的提高。但这些假设，同样所需有格外间歇且格外大规模的科学研究来加以属实。

此外，常用质催化自由基底物和弹特质细胞底物等核酸促病毒，直接对促从前面特质白血球活特质的科学研究，将无论如何有助于大幅度阐明从前面特质白血球在相当严重癫痫病患者从前面所起的关键作用。

假设

虽然横切面的科学研究得造出假设，在一些相当严重癫痫病患者的气管道内，可通过观察到从前面特质白血球剧增的周期性；而且，这些病患者无论如何还实际上着可推动其气管道、或全身特质从前面特质白血球自由基的先天特质免疫必要反常；然而，上述周期性或反常是不是是病患者接纳促生素用药所造成了的后果；或是病患者气管道透自然生态相反所消除的自由基；日后或者，其是不是介入了癫痫的生理操作过程，并与病患者的癫痫相当严重层面具体，以外仍不可信。

假如能根据病患者肿混合物内从前面特质白血球比数万人或其活特质的小规模升颇高，来已确定造出不具备从前面特质白血球特质癫痫特点的老年人，并在这些老年人从前面积极开展必要的科学研究；那么，诸如促CXCR2疗法则等在内的用药，将不会为人们探究从前面特质白血球对癫痫相当严重层面的受到影响，提供者机不会。

最终，表列造出的这种无论如何特质仍一直实际上，那就是：从前面特质白血球浸润，无论如何只是气管道但会修复操作过程从前面，一个离不开的交汇点。

由于大多数从前面特质白血球特质癫痫对促生素用药自由基不佳，因此，在上述关键问题给予解决以前，对具体病患者不额外常用促生素用药，似乎是合理的。此外，对于此类病患者，还应研究其气管道内从前面特质白血球剧增的或许；在无论如何的前提，纠恰巧其获取特质的免疫必要局限性；并适时加用促生素用药。

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撰稿： zhangzhigang