白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病特质关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）类似物，为科学研究其在病患银屑病的安全全站性和治率，西雅图华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease讲师等选取了168亦然银屑病全站性关节炎病变，进行2期随机双盲实验四组低浓度对应科学研究，撰文发表在2014年6月末12日撰写的NEJM时尚杂志上。

Mease讲师将168亦然银屑病全站性关节炎病变随机分成试验四组（140mgBrodalumab四组57亦然、280mgBrodalumab四组56亦然）和低浓度四组（55亦然）。试验四组在1、2、4、6、8、10周的第一天给与Brodalumab（浓度分别为140或280mg）或低浓度（浓度为280mg）。在第12周时，对于不继续参加试验的病变，每两周给与全站关键字的Brodalumab（浓度为280mg）。

主要科学研究终点是在第12周，依据美国风湿病学会门诊标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病变病况缓解率远超到20%。

159亦然病变进行时了双盲实验，134亦然病变进行时了长远超40周的全站关键字扩充试验。

12周时，140mg Brodalumab四组和280mg Brodalumab两四组，病变病况缓解远超20%的分之一比低浓度四组高，同时两试验四组病变病况缓解远超50%的分之一较低浓度四组高。试验四组和低浓度四组病变病况缓解远超70%的分之一差异不具有统计学意义。进行Brodalumab病患前有无进行生物病患对于病况的缓解也无显著影响。

24周时，病变病况缓解远超20%的分之一，140mg浓度四组为51%、280mg浓度四组为64%，从低浓度四组转换到全站关键字Brodalumab四组为44%，症状缓解持续52周。12周时，在Brodalumab四组和低浓度四组分别有3%和2%的病变消失相当严重不良反应。

该科学研究表明，Brodalumab对于病患银屑病全站性关节炎有效，但针对其不良反应，还无需实质性的临床科学研究来猜测。

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撰稿人： rheum202