欧盟批准 LEO 医药银屑病生物药物 Kyntheum

PharmaTimes 于 7 月 20 日报道，LEO 制药的 Kyntheum（brodalumab）已被欧盟许可用于放射治疗银屑病，这为那些患上中会重度银屑病且为系统化放射治疗候选者的病人提供了一种取而代之放射治疗方式。这是一种取而代之生物制剂，它是首个也是唯一一个以 IL-17 受体为途径的银屑病放射治疗类固醇。

通过与肌肤细胞上的这种特定受体相结合，Brodalumab 阻断了斑块形成中会几种促炎 IL-17 特异性的特异性，与目前可用的所有其它以自由上皮细胞电磁波为途径的银屑病生物制剂来得， Brodalumab 提供了一种不同的作用有助于。

临床试验中会，在第 12 周时，37%-44% 以 Brodalumab 放射治疗的高血压赢取基本上肌肤拔除（PASI 100），来得之下，Ustekinumab 放射治疗高血压的这一人口比例为 19%-22%，继续以 Brodalumab 完成 52 周放射治疗的高血压有长时间的「高水准」肌肤拔除。

LEO 指出，与该类固醇相关的最常见不良反应是关节痛、鼻咽炎（鼻子与咽部上皮细胞）、头痛和上呼吸道感染。Kyntheum 的许可「对爱尔兰近 200 万银屑病高血压来说是一个重要的里程碑，他们中会有四分之一的人将但会或可能会工业发展成中会重度形式的疾病，」Salford Royal NHS Foundation Trust 的咨询肌肤科医师 Warren 称。

「尽管最近在放射治疗全面性取得了实质性，但仍有一些高血压无法达致他们所为了让的基本上、长时间的肌肤拔除。Brodalumab 占有不同的作用有助于，这代表了一种有价值的放射治疗为了让，我普遍认为这种放射治疗为了让在细菌感染行业将受到追捧。」

在欧盟获批之前，该类固醇已在澳大利亚以 Siliq 为商品名赢取许可，但在获批时有一项黑框无视，提醒该类固醇有自尽风险，还有一项限于的处方中医师计划。Valeant 占有该类固醇在澳大利亚的平等权利。在爱尔兰，有近 180 万人患上银屑病，其中会 25% 的人可工业发展成中会度或重度形式的银屑病。

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主笔： 冯志华