礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非氡轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A嘌呤Taltz（ixekizumab）常用未做过用药的非氡轴性腹腔关节炎（nr-axSpA）病患，在III期临床检验COAST-X中都降至所有主要次要终点站。根据该检验结果，该公司原先今年在nr-axSpA用药上给予Taltz的监管核准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz视为第一个在英美两国获批常用用药nr-axSpA的IL-17A嘌呤。"Taltz在16周和52周时通过显着加强nr-axSpA的病状和疼痛，从而降至了COAST-X的主要终点站。Taltz还在两个等待时间点都降至了主要的次要前提，包括加强强直性腹腔炎病症社会活动总分（ASDAS）和巴斯强直性腹腔炎病症社会活动（BASDAI），以及降至低病症社会活动病患数目（ASDAS _2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期分析"一致"，未检测到原先安全问题。Taltz于2016年在英美两国给予核准常用用药中都度至重度斑块状银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的标签系统升级，常用用药生殖器区域的。早期出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创程序代码整理，登出需核准后！